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中国网财经7月13日讯 据国家食品药品监督管理总局网站音讯，为加强医疗器械监督管理，确保医疗器械命名科学、标准，依据《医疗器械监督管理条例》，国家食品药品监督管理总局起草了《医疗器械命名规矩(试行)》(征求定见稿)，现向社会揭露征求定见。
1.登录中国政府法制信息网进入主页左边的“部门规章草案定见搜集体系”提出定见。
2.经过信函方法将定见寄至：北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼(邮编100053)国家食品药品监督管理总局法制司，并在信封上注明“《医疗器械命名规矩》征求定见”字样。
3.经过电子邮件方法将定见发送至：邮件主题请注明“《医疗器械命名规矩》征求定见”字样。
第一条 为加强医疗器械监督管理，确保医疗器械命名科学、标准，依据《医疗器械监督管理条例》，制定本规矩。
第二条 凡在中华人民共和国境内出售、运用的医疗器械产品通用称号的命名应契合本规矩。
第三条 医疗器械通用称号应契合国家有关法令、法规的规则，应与产品的实在特点相一致，科学、清晰，不得误导、诈骗运用者。
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